细胞外囊泡研究

传统的基于密度梯度的EV分选方法，如超速离心，通常需要使用专门的设备，操作步骤耗时，并且无法获得高纯度或高得率的EVs。相比之下，EasySep™ 人细胞外囊泡正选试剂盒使用免疫磁珠分选技术，只需30分钟即可从生物样本中快速分离出高纯度的人EVs，然后通过Western blot、质谱分析和qPCR进行下游表征。查看更多这种易操作的方法通过识别EVs及其亚群标志物的抗体靶向EVs进行正选，与超速离心相比得率更高。

尺寸排阻色谱法（SEC）也提供了一种简单高效的从循环蛋白中分离EVs的方法¹，并且可以使用胞外囊泡SEC色谱柱快速且经济高效地进行分选。SEC对囊泡特性（如功能性和形状²）的改变极小。此外，由于EVs在分选时和分选后没有任何磁珠、抗体或聚合物附着，因此适用于下游细胞培养应用。

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1.Baranyai T et al. (2015) Isolation of exosomes from blood plasma: qualitative and quantitative comparison of ultracentrifugation and size exclusion chromatography methods. PLoS One 10(12): e0145686.
2.Gámez-Valero A et al. (2016) Size-exclusion chromatography-based isolation minimally alters extracellular vesicles’ characteristics compared to precipitating agents. Sci Rep 6(1): 33641.

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