EasySep™ 系统具备极高的灵活性，只需调整实验方案中的分选步骤，即可直接将正选试剂盒用于目标细胞的去除。

细胞去除操作流程：

1. 根据试剂盒配套的产品说明书（PIS）制备好单细胞悬液。
2. 遵循 PIS 中的试剂添加量、孵育时间及定容体积。在实际操作中，可能需要对试剂添加量进行滴定。
3. 将已完成磁珠标记的细胞试管放入磁极中，放置时间为 PIS 中所述时间的 2 倍。例如，若 PIS 规定“将未加盖的试管放入磁极中，室温孵育 3 分钟”，在此请将孵育时间延长至 6 分钟。
4. 拿起EasySep™磁极并以一个连续的动作将磁极和试管倒转，将富含目标细胞的组分倒入新试管中。经磁珠标记的非目标细胞将因磁场作用吸附在原试管内壁。倒置保持 2-3 秒后回正。切勿摇晃试管，或擦拭管口悬挂的残液。您可参考视频：The EasySep™ Pour-off: A Simple and Effective Way to Isolate Cells ，了解正确的操作方法。
5. 从 EasySep™ 磁极中移出带有磁珠标记细胞的原试管，将含有目标细胞的新试管置入磁极进行第二轮磁分选，并重复步骤 4*。
6. 此时，富集后的目标细胞已准备就绪，可供使用。

*可选步骤：针对某些特定应用，您也可以选择仅进行单轮磁珠分选，即在完成步骤 4 后直接结束实验。该操作可提升细胞的总回收率，但可能会降低目标细胞的去除效率。

若您需要通过生物素化抗体来同时去除一种或多种不需要的细胞类型，建议选用EasySep™小鼠Streptavidin RapidSpheres™分选试剂盒（产品号 #19860）。

如需获取更多方案详情或协助优化您的细胞去除流程，请随时联系官方技术支持邮箱：techsupport.cn@stemcell.com。