ReLeSR™ 人多能干细胞传代试剂
无需酶或手动刮取即可传代 hPSC

为什么使用 ReLeSR™ ?
- 可选择性地分离未分化细胞,无需手动刮取,即可生成大小适宜的聚集体。
- 无酶配方,有效减少实验间差异。
- 快速的操作流程适用于使用封闭容器的培养工艺。
- 可与 mTeSR™1 和 TeSR™-E8™ 培养基配合使用。
ReLeSR™ 产品
传统 hPSC 传代方法
人胚胎干细胞 (ES) 和诱导多能干细胞 (iPS) 可以在未分化状态下长期维持和扩增。传统的人多能干细胞传代方法通常非常繁琐,需要手动吸除或刮除已分化的细胞,解离细胞以松动贴壁细胞克隆,并将未分化的细胞以细胞聚集体的形式从表面刮除。之后,需要用移液器上下吹打细胞聚集体,使其破碎成约 50 - 200 µm 大小的均匀悬浮液。目前已对更简便的单细胞 hPSC 传代方案进行了评估,但通常建议基于聚集体的传代,因为以单细胞形式反复传代可能导致染色体异常的积累。1
传代方案对比

ReLeSR™ 传代方案省去复杂耗时的步骤,从而轻松实现培养规模扩大。4块6孔板的总表面积(230 cm2)与T225培养瓶(225 cm2)相当。TeSR™指TeSR™系列培养基(mTeSR™1、TeSR™2、TeSR™-E8™)。
参考文献
- Mitalipova et al. Preserving the genetic integrity of human embryonic stem cells. Nat. Biotechnol. 23(1) 19-20, 2005.