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基因组编辑在疾病模型与细胞治疗中的应用

CRISPR-Cas9 和引导 RNA 与 DNA 相互作用的 3D 渲染。

CRISPR-Cas 技术正在彻底改变细胞生物学研究,因为它能够以高效、简便的方式对哺乳动物细胞进行基因操作。通过对特定基因或调控区域的精准修饰,研究人员可以快速构建精确的遗传模型,用于研究正常与疾病细胞的生理机制。除了科研用途外,CRISPR-Cas 基因组编辑在治疗应用中也展现出巨大潜力。

本电子书重点介绍了 CRISPR-Cas 基因组编辑在细胞培养系统中用于疾病模型构建和细胞治疗开发的多样性与强大能力。

本书涵盖内容包括:

  • 精准基因组编辑技术的发展简史(包括 CRISPR)
  • 如何为实验选择合适的 CRISPR 系统
  • CRISPR-Cas 技术在细胞培养系统中的应用实例
  • 当前面临的挑战及解决方案
  • 基因组编辑领域的未来发展方向


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