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PancreaCult™ 类器官培养基是一种无血清、成分明确的细胞培养基,专用于建立和维持胰腺外分泌类器官。这些"微型胰腺"源自胰腺导管内的祖细胞,为研究胰腺细胞生物学、疾病及癌症提供了体外器官型培养系统。在 PancreaCult™ 中培养的类器官具有表达胰腺干细胞标志基因(LGR5)、祖细胞标志基因(PDX1、SOX9)以及导管细胞标志基因(CAR2、MUC1、KRT19)的上皮结构。胰腺类器官可每3-6天传代以进行长期维持,并支持冷冻保存。

访谈:Meritxell Huch 博士

2013年,Meritxell Huch博士及其团队首次实现了将胰腺组织培养为类器官的技术突破。在此次研究者访谈中,Huch博士不仅追溯了她投身类器官研究的初心,还分享了关于类器官技术未来发展方向的深刻洞见。

为何选择 PancreaCult™ ?

  • 可在一周内通过体外系统生成类器官。
  • 无需损伤模型、手动挑选导管或细胞分选,提供标准化实验流程。
  • 双组分体系设计,无血清且成分明确。
  • 支持从导管碎片或单细胞培养类器官,并兼容基质胶包埋或悬浮培养模式。

胰腺类器官培养产品

PancreaCult™ 类器官生长培养基

PancreaCult™ Organoid Growth Medium

推荐:

小鼠胰腺外分泌类器官的建立与维持培养

物种:

小鼠

用于:

分离的胰腺导管,分选的导管细胞或冷冻保存的胰腺外分泌类器官

小鼠胰腺类器官

Mouse Pancreatic Organoids

推荐:

方便实验室胰腺类器官培养的建立和标准化

物种:

小鼠

内容:

冷冻小鼠胰腺外分泌类器官片段

PancreaCult™ 类器官培养基(人)

推荐:

人胰腺类器官的起始、生长和重建

物种:

用于:

去除胰岛的胰腺外分泌组织部分,分离的胰腺导管或分选的导管细胞

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品牌的历史

尽管近几十年来胰腺癌研究的重要性日益凸显,但直至近年,胰腺外分泌组织的离体培养仍面临重重困难。2013年, 梅里特塞尔·胡赫(Meritxell Huch)博士团队 首次实现将胰腺组织高效体外培养为类器官的技术突破。2014年,汉斯·克莱弗斯(Hans Clevers)教授创立的 Foundation Hubrecht Organoid Technology 与 STEMCELL 科技公司达成战略合作协议 ,共同推进类器官培养基的研发与商业化进程。2018年初,专为小鼠胰腺外分泌类器官设计的PancreaCult™类器官生长培养基正式问世,为科研工作者提供了稳定可靠的培养体系,显著提升了该领域研究的可操作性与成果产出效率。


Key Applications of Pancreatic Organoids

Cancer Research

Avars M, et al. (2017) IL2RG, identified as overexpressed by RNA-seq profiling of pancreatic intraepithelial neoplasia, mediates pancreatic cancer growth. Oncotarget. 8(48): 83370-83383.

Ferreira RMM, et al. (2017) Duct- and acinar-derived pancreatic ductal adenocarcinomas show distinct tumor progression and marker expression. Cell Rep. 21(4): 966-978.

Chio II, et al. (2016) NRF2 Promotes Tumor Maintenance by Modulating mRNA Translation in Pancreatic Cancer. Cell. 166(4): 963-976.

Baker LA, et al. (2016) Modeling pancreatic cancer with organoids. Trends Cancer. 2(4): 176-190.

David CJ, et al. (2016) TGF-β tumor suppression through a lethal EMT. Cell. 164(5): 1015-30.

Boj SF, et al. (2015) Organoid models of human and mouse ductal pancreatic cancer. Cell. 160(1-2): 324-38.

Roe JS, et al. (2017) Enhancer reprogramming promotes pancreatic cancer metastasis. Cell. 170(5): 875-888.

Sinha S, et al. (2017) PanIN neuroendocrine cells promote tumorigenesis via neuronal cross-talk. Cancer Res. 77(8): 1868-1879.

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